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为全面了解市场，诚邀符合条件的医疗设备生产厂家、供应商参与我院医疗设备购置的市场调研活动。请有意者按公告要求，准备公司及产品资质、参数、配置清单、报价、售后等材料，于指定时间前提交资料。
一、项目名称
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设备名称
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数量
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要求
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耗材要求
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样本前处理模块
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1
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1.至少具备以下模块：GLP轨道、智能运载车、输入/输出载模块、试管评估中心、试管评估模块、批量装载模块、离心模块、开盖模块、流水线中间管理软件。
2.能够实现样本接收与登记，模块可自动识别样本管上的条码，快速录入样本信息，包括患者ID、检测项目、采集时间等。
3.GLP轨道：具备可扩展性，同品牌生化和免疫模块可以进行不同的组合，仅使用一个操作界面。GLP轨道：不低于8000管/小时，轨道及各模块均可无限拓展，轨道与科室现有设备Alnity系列分析仪连接时，无需修改原始进样轨道，仍可保留其急诊和常规进样功能。
4.离心模块不少于360管小时(10分钟离心时间)可灵活调整离心速度与离心时间，最大转速3750。
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不新增耗材
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二、厂家或供应商资格要求
1.具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其它组织。
3.具有在合同期内对拟购项目提供服务的能力。
4.必须在近三年的商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为。
5.项目不接受联合体报名。
三、资料递交方式
递交资料应包含电子版，时间2026年9月5日至9月7日8:30-17:30
1.电子版：将电子版报名资料发至指定邮箱：sbk@hzdsrmyy.com，截止时间为2026年9月7日17：30，以邮件发出时间为准。
2.邮件主题命名格式：项目号+采购项目名称+公司名称。
3.邮件附件命名格式：项目号+采购项目名称+公司名称+附件名称（不要提交超大附件以免过期无法下载）
四、报名需提交资料
1. 供应商报名表（附件1）
2. 资质证件（附件2）
（1）法定代表人/负责人资格证明书。
（2）法定代表人/负责人授权委托书。
（3）代理商资质：有效的医疗器械经营许可证（备案证明）、营业执照。
（4）生产厂家资质：有效的医疗器械生产许可证（备案证明）、营业执照。
（5）产品资质：所投产品的医疗器械注册证（二类、三类产品）或医疗器械备案证明（一类产品）；
（6）参与调研工作人员的授权及其身份证复印件、社保证明（法人、参与调研工作人员的缴纳社保证明）。
（7）提供所投产品生产厂商软件开发著作权证书等。
（8）厂家或代理商认为需要提供的其他相关资料。
3. 诚信承诺书（附件3）；
4. 医疗设备调研情况表(格式见附件4，盖公章的PDF文件及电子版表格)；
5. 设备配套耗材相关资料（附件5，如有，请提供国家平台信息截图、盖章扫描的PDF文档及电子版表格）。
6. 产品主要技术参数及承诺（附件6，盖公章PDF文件及word版文档）；
五、联系方式
联系地址：惠州市惠城区学背街1号惠州市第三人民医院心脑血管病大楼⑦号楼四层设备科
联系人：陈老师
联系电话：0752-2359567
六、注意事项
1. 各参与供应商必须按项目需求如实制作方案，杜绝弄虚作假。
2. 项目严禁各供应商进行恶意竞争或其它违规行为，一经查实，将列入供应商黑名单。
3. 郑重提示：市场调研并非正式采购行为。各报名人提供的相关产品信息仅有助于采购单位对该项目的认知。我院将依照《中华人民共和国政府采购法》以及医院采购管理制度的相关规定进行采购。
4. 提交资料的厂家或代理商经审核后，医院将视情况组织现场产品推荐会，通知符合资质要求的供应商来院产品介绍。
附件：2026年医疗设备租赁市场调研附件
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