根据我院业务发展需要，拟采购医用持续血液净化系统（CRRT）和血液净化耗材项目，现对其进行市场调研。请具有合格资质的厂家或代理商以自愿为原则主动向医院提供采购项目的相关信息，欢迎符合条件的厂家或代理商积极参与。
一、项目名称
|
序号
|
采购项目
|
采购需求概况
|
公开征集信息时间（填写到日）
|
备注
|
|
1
|
持续血液净化系统（CRRT）+配合血透机相关耗材
|
主要功能：用于体外循环，连续、缓慢清理水及溶质的一种血液净化治疗技术，要求产品性能优良、运行稳定、故障率低；
|
2022.11.10-2022.11.17
|
无
|
|
2
|
覆膜透析液
|
1.具备药交ID，可在广东省药品电子交易平台上进行合同及订单签订；
2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
3.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。
|
2022.11.10-2022.11.17
|
无
|
|
3
|
透析护理套件
|
1.具备药交ID，可在广东省药品电子交易平台上进行合同及订单签订；
2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
3.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。
|
2022.11.10-2022.11.17
|
|
|
4
|
联机干粉
|
1.具备药交ID，可在广东省药品电子交易平台上进行合同及订单签订；
2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
3.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。
|
2022.11.10-2022.11.17
|
|
|
5
|
血液透析粉
|
1.具备药交ID，可在广东省药品电子交易平台上进行合同及订单签订；
2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
3.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。
|
2022.11.10-2022.11.17
|
|
|
6
|
血液透析浓缩物
|
1.具备药交ID，可在广东省药品电子交易平台上进行合同及订单签订；
2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
3.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。
|
2022.11.10-2022.11.17
|
|
|
7
|
血液透析器（低通量）
|
1.具备药交ID，可在广东省药品电子交易平台上进行合同及订单签订；
2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
3.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。
|
2022.11.10-2022.11.17
|
|
|
8
|
血液透析器（高通量）
|
1.具备药交ID，可在广东省药品电子交易平台上进行合同及订单签订；
2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
3.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。
|
2022.11.10-2022.11.17
|
|
|
9
|
血液净化装置的体外循环管路
|
1.具备药交ID，可在广东省药品电子交易平台上进行合同及订单签订；
2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
3.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。
|
2022.11.10-2022.11.17
|
|
|
10
|
血液滤过器
|
1.具备药交ID，可在广东省药品电子交易平台上进行合同及订单签订；
2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
3.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。
|
2022.11.10-2022.11.17
|
|
|
11
|
中通透析器
|
1.具备药交ID，可在广东省药品电子交易平台上进行合同及订单签订；
2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
3.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。
|
2022.11.10-2022.11.17
|
|
|
12
|
补液管路
|
1.具备药交ID，可在广东省药品电子交易平台上进行合同及订单签订；
2.具备我国医疗器械注册证（针对II类/III类医疗器械）或医疗器械备案凭证（针对I类医疗器械）；
3.具备国家医保编码，并在《广东省医保医用耗材分类与代码》中可查询到。
|
2022.11.10-2022.11.17
|
|
二、厂家或代理商资格要求
1.具备《政府采购法》第二十二条规定的条件。
2.必须是在中华人民共和国境内注册的具有独立承担民事责任能力的法人或其它组织。
3.依法取得《医疗器械经营企业许可证》（针对III类医疗器械）或《医疗器械经营备案凭证》（针对II类医疗器械），或《医疗器械生产企业许可证》（针对II类/III类医疗器械）；
4.具有在合同期内对拟购项目提供服务的能力。
5.必须在近三年的商业活动中无违法、违规、违纪、违约行为。
6.取得厂家销售授权区域包含惠州市第三人民医院；
三、资料递交方式
递交资料应包含电子版以及纸质版均可。
1.电子版：将电子版报名资料发至指定邮箱：hzsysbk2022@163.com，截止时间2022年11月20日17点30分，以邮件发出时间为准；邮件内要有主题参与项目名称、邮件内容要公司名称及联系方式相关内容。
2.命名格式：项目名称+公司名称。
3.附件命名格式：项目名称+公司简称。
4.纸质版：符合附件要求的纸质版材料。
四、报名需提交资料:
1.点击下载：意向供货商报名表（附件1）
2.点击下载：资质证件（附件2）
（1）法定代表人/负责人资格证明书。
（2）法定代表人/负责人授权委托书。
（3）代理商资质（有效的经营许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证）。
（4）生产厂家资质（有效的生产开发许可证、营业执照、税务登记证、组织机构代码证）。
（5）参与调研工作人员的授权及其身份证复印件（法人、参与调研工作人员）。
（6）提供所投产品生产厂商软件开发著作权证书等（如有）。
（7）厂家或代理商认为需要提供的其他相关资料。
（8）如医院组织产品推荐会，请将产品介绍内容制作PPT演示文档一个（十分钟内介绍）。
3.点击下载：诚信承诺书（附件3）
4.点击下载：医疗器械资料需求清单（附件4）
5.点击下载：医疗器械报价单（附件5）
五、联系方式
采购人：惠州市第三人民医院
地址：惠州市惠城区学背街1号惠州市第三人民医院院本部
联系人：黄工，联系电话：0752-2359567、13825492101；
六、注意事项
1.各参与服务商必须按项目需求如实制作方案，杜绝弄虚作假。
2.项目严禁各供应商进行恶意竞争或其它违规行为，一经查实，将列入供应商黑名单。
3.供应商参与市场性调研须有厂家的区域授权。
4.郑重提示：市场调研并非正式采购行为。各报名人提供的相关产品信息仅有助于采购单位对该项目的认知。我院将依照《中华人民共和国政府采购法》以及医院采购管理制度的相关规定进行采购。
5.提交资料的厂家或代理商经审核后，医院将视情况组织现场产品推荐会，通知符合资质要求的供应商来院产品介绍。
|
