你是否体验过无声世界的孤独？你是否清楚健康的父母也可能生出耳聋的孩子？你是否知道听力正常的新生儿也可能出现迟发性耳聋？别让你的疏忽，毁了孩子的未来！

2019年9月12日是第14个中国预防出生缺陷日，有关专家指出，我国是出生缺陷高发国家之一，每年有80万-120万名出生缺陷儿，平均每30秒就有一名缺陷儿出生。

其中，除20%-30%患儿经早期诊断和治疗可以获得较好生活质量外，30%-40%患儿在出生后死亡，约40%将成为终生残疾。这意味着每年将有40万家庭被卷入终生痛苦的漩涡中！

近日，国家卫生健康委办公厅发布《关于开展2019年预防出生缺陷日主题宣传活动》的通知，旨在贯彻落实健康中国行动（2019-2030年），加强出生缺陷防治宣传教育，引导全社会更加关注和支持出生缺陷防治和妇幼健康促进工作。今天，中国第一部聚焦听力障碍人群题材的医疗科普纪录片《心聲》，也在国内各大媒体平台震撼首播。

《心聲》是一部聚焦儿童听力障碍题材的纪录片。影片立足于医疗专业视角，通过真实的故事和案例，讲述了耳聋的致病原因、以及公众因为对耳聋基因缺乏认知所造成的聋童错过最佳治疗时机的客观现实。

纪录片通过实地采访了同听力检测和聋病诊断密切相关的临床一线专家，并对导致遗传性耳聋最常见的，几乎占据了中国80%致聋病因的四大基因进行了介绍。关于耳聋基因筛查，这些您都知道吗？

耳聋，可防可治，倾听世界，我们真的可以！

防——基因检测

2018年，惠州市第三人民医院被中国妇幼保健协会授予“出生缺陷防控耳聋基因检测实验示范基地”。

耳聋示范基地的建立是为了覆盖孕期及新生儿各阶段耳聋防控体系，降低聋病的发生，实现优生优育，提高耳聋筛查诊治能力及区域出生缺陷防控能力。同时为落实《健康中国2030规划纲要》，贯彻国家“三级预防体系”，推进耳聋基因检测技术普及与推广，可减少耳聋出生缺陷。

目前，惠州三院检验科已开展了耳聋易感基因检测，主要检测中国人群中最常见的4个致聋基因中13个位点，有GJB2基因、GJB3基因、SLC26A4基因和线粒体12SrRNA检测，涵盖先天性耳聋、迟发性耳聋、药物性耳聋等多种耳聋类型。通过耳聋易感基因筛查，确认常见耳聋基因中高发突变位点是否发生缺陷。检测采样很简单，只需2ml静脉血液标本即可检测！

治——耳聪工程

作为“三甲”公立医院和惠州首个“全国人文爱心医院”，惠州市第三人民医院始终秉持“惠心仁术，济民安康”的医院宗旨，始终坚持医院公益性，服务社会发展，担当社会责任！为帮助失聪儿童回归有声世界，惠州三院与香港耳听心言基金共襄慈善盛举，将“耳聪工程”引入惠州，设立“香港耳聪工程惠州站”！

从2015年到2018年，惠州市耳聪工程，在多方力量共同努力下让这项公益慈善活动成功连续开展四届，改变了许多听障儿童的命运，解除了众多耳疾人士的痛苦，提高了基层耳科医生的诊疗水平，弘扬了公益慈善的正能量！耳聪工程惠州站已经成为全国耳聪工程的示范点！

现在，惠州三院将延续公益力量，将于今年10月24～27日隆重举办惠州市第五届“耳聪工程”大型公益慈善活动。

目前，耳疾患者正在招募中。在此，我们期望更多社会爱心组织和爱心人士参与惠州市耳聪工程公益活动，共襄慈善盛举，关注听障儿童，关爱耳疾人士，用爱开启有声世界，为健康惠州、幸福惠州建设贡献力量，为惠州争创国内一流城市添砖加瓦，为这座文明之城大爱之城添彩增光！